国内四款新冠疫苗有何区别？一文读懂

2月28日0-24时，全省新增境外输入确诊病例6例，广州报告5例，2例来自柬埔寨，其余3例分别来自阿联酋、阿尔及利亚和约旦；深圳报告1例，来自坦桑尼亚。新增境外输入无症状感染者7例，广州报告4，分别来自菲律宾、尼日利亚、阿尔及利亚和约旦；佛山报告3例，均来自沙特阿拉伯。新增出院3例。

截至2月28日24时，全省累计报告新冠肺炎确诊病例2212例（境外输入816例）。目前在院46例。

两个月国内已有四款新冠疫苗获批，个人可否自由选择接种？

“很多国家都是在期盼着疫苗，我们人民群众是可以选择打还是不打，打什么疫苗，我觉得是一种非常幸福的状态。”

中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在2月26日晚《新闻1+1》节目接受白岩松专访时表示，目前市场上有两大类疫苗，一个是灭活疫苗，一个是腺病毒载体疫苗。

2月25日，国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请。至此，国内已有4款自主研发的新冠疫苗获批上市，其中包括3款灭活疫苗——国药集团2款、北京科兴1款；1款腺病毒载体疫苗，由康希诺与陈薇院士团队共同开发研制。

灭活疫苗和腺病毒载体疫苗有何不同？

灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是将体外培养的新冠病毒“杀死”并纯化，被灭活后的病毒没有致病能力，但仍然可以刺激机体产生免疫反应，使体内产生抗体。灭活疫苗具有很好的安全性和有效性，目前在其他病毒的疫苗制作中已经得到了广泛的应用。

腺病毒载体疫苗属于新型疫苗中的载体疫苗，它是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内。注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力，可以最大限度地发挥病毒核酸的抗原活性，激发身体的免疫作用。

中国疫苗行业协会会长封多佳表示，两种疫苗在原理、制备方法等方面都不相同，但最终的免疫效果是一样的。

国内四款新冠疫苗有何区别，怎么选？

国药集团北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体，接种两到四周后接种第二针，两针注射后，再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。据国药方面介绍，间隔三周和四周的效果最好，免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。

随着2月25日国药集团武汉生物疫苗获批，国药已有2款疫苗在中国获批上市，据湖北日报官方微博消息，国药武汉生物研发的新型灭活疫苗，首批疫苗已经在2月28日下线发出，年产量可达1亿剂次。据国药集团介绍：中国生物新冠灭活疫苗分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批正式注册上市。截至目前，国内外已接种4400多万剂次。

北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。供应香港的首批100万剂科兴疫苗已于2月26日开始供市民接种。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。

康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）是2月25日最新获批的疫苗之一，目前国内唯一采用单针免疫程序的新冠疫苗。康希诺生物在公告中称，此款疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。2021年春节期间，该疫苗已先后获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。

目前获批附条件上市的国产新冠疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。陈薇院士表示，只要是国家药监局批准的，它的安全性、有效性都是有一定数据支撑的，也就是潜在的收益，或者已知的收益是肯定大于潜在的风险，或者已知的风险的。“我觉得打什么疫苗，自己做任何选择，都是一样的。但如果你想次数少一点，或者想打了一针就要出国或要执行任务的时候，我们（康希诺生物疫苗）可能就是个首选。”

除了上述4款自主研发的新冠疫苗外，复星医药获BioNTech SE授权在中国大陆及港澳台独家代理mRNA 新冠疫苗。2月27日上午，首批疫苗已运抵中国香港国际机场，将分别供应香港及澳门地区，目前，中国内地尚未上市。

个人可否自由选择接种？